Perjeta国内_上市,Perjeta国内上市了吗?

伊匹单抗治疗效果如何?

伊匹单抗治疗效果如何:伊匹单抗治疗效果十分显著。

乳腺癌是女性高发的癌症。乳腺癌分为4种不同亚型,其中,HER2阳性乳腺癌占比约为20%~25%,具有肿瘤细胞恶性程度高、疾病进展速度快、容易发生转移和复发等特点。帕妥珠单抗(Perjeta)是由国际制药巨头罗氏制药公司研发的靶向药,用于治疗HER2阳性乳腺癌患者。Perjeta国内上市了吗?


据了解Perjeta已经在国内上市了。2018年12月,帕妥珠单抗(Perjeta)在中国获批,用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗,显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险,标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。


Perjeta国内上市了吗?



2019年8月,中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗(Perjeta)联合曲妥珠单抗和化疗,用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分,为HER2早期乳腺癌患者提供了全新的术前治疗选择。


帕妥珠单抗(Perjeta)能配合曲妥珠单抗,更好地调动免疫系统杀伤癌细胞。作为抗体药物,曲妥珠单抗结合细胞表面后,不仅能直接抑制信号通路杀伤癌细胞,还能介导免疫细胞。帕妥珠单抗(Perjeta)的加入可以强化曲妥珠单抗的ADCC作用,更好地调动免疫系统攻击癌细胞。该方案的获批,实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化,将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益。

伊匹单抗作用功效

伊匹单抗作用功效:伊匹单抗的临床数据展现出良好的生存获益,试验组患者中位总生存期达10个月,对照组仅为6个月。一年期生存率46%,对照组仅25%,两年期生存期24%,对照组仅14%,部分难治性晚期黑色素瘤病人可对其产生持久且完全的应答。